實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀工作原理解析圖

更新時(shí)間：2018-03-07

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實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀廣泛應用于各級各類(lèi)醫療機構、大學(xué)及研究所、CDC、檢驗檢疫局、獸醫站、食品企業(yè)及乳品廠(chǎng)等。實(shí)時(shí)熒光定量pcr儀由熒光定量系統和計算機組成，用來(lái)監測循環(huán)過(guò)程的熒光。與實(shí)時(shí)設備相連的計算機收集熒光數據。數據通過(guò)開(kāi)發(fā)的實(shí)時(shí)分析軟件以圖表的形式顯示。原始數據被繪制成熒光強度相對于循環(huán)數的圖表。原始數據收集后可以開(kāi)始分析。實(shí)時(shí)設備的軟件能使收集到的數據進(jìn)行正?；幚韥?lái)彌補背景熒光的差異。正?；罂梢栽O定域值水平，這就是分析熒光數據的水平。

實(shí)時(shí)熒光定量Pcr儀主要工作原理:

標記有熒光素的Taqman探針與模板DNA混合后，完成高溫變性，低溫復性，適溫延伸的熱循環(huán)，并遵守聚合酶鏈反應規律，與模板DNA互補配對的Taqman探針被切斷，熒光素游離于反應體系中，在特定光激發(fā)下發(fā)出熒光，隨著(zhù)循環(huán)次數的增加，被擴增的目的基因片段呈指數規律增長(cháng)，通過(guò)實(shí)時(shí)檢測與之對應的隨擴增而變化熒光信號強度，求得CT值，同時(shí)利用數個(gè)已知模板濃度的標準品作對照，即可得出待測標本目的基因的拷貝數。

工作原理解析圖：

實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀工作原理解析圖

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