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                PCR實(shí)用技巧

                更新時(shí)間:2023-11-09      瀏覽次數:1079

                增加PCR的特異性:

                1. primers design
                這是最重要的一步。理想的,只同目的序列兩側的單一序列而非其它序列退火的primer要符合下面的 一些條件
                a. 足夠長(cháng),18-24bp,以保證特異性.當然不是說(shuō)越長(cháng)越好,太長(cháng)的primer同樣會(huì )降低特異性,并且降低產(chǎn)量
                b. GC% 40%~60%
                c. 5'端和中間序列要多GC,以增加穩定性
                d. 避免3'端GC rich, 最后3個(gè)BASE不要有GC,或者最后5個(gè)有3個(gè)不要是GC (有人說(shuō):3' 端最好是 GC/CG/CC/GG。)
                e. 避免3'端的互補, 否則容易造成DIMER
                f. 避免3'端的錯配
                g. 避免內部形成二級結構
                h. 附加序列(RT site, Promoter sequence)加到5'端, 在算Tm值時(shí)不算,但在檢測互補和二級結構是要加上它們
                i. 使用兼并primer時(shí), 要參考密碼子使用表,注意生物的偏好性,不要在3'端使用兼并primer,并使用 較高的primer濃度(1uM-3uM)
                j. 最好學(xué)會(huì )使用一種design software. PP5,Oligo6,DNAstar, Vector NTI, Online design et al.
                * primer的另一個(gè)重要參數是熔解溫度(Tm)。這是當50%的primer和互補序列表現為雙鏈DNA分子時(shí)的溫度.Tm對于設定PCR退火溫度是必需的。在理想狀態(tài)下,退火溫度足夠低,以保證primer同目的序列有效退火, 同時(shí)還要足夠高,以減少非特異性結合。合理的退火溫度從55℃到70℃。退火溫度一般設定比primer的 Tm低5℃。
                設定Tm有幾種公式。有的是來(lái)源于高鹽溶液中的雜交,適用于小于18堿基的primer。
                有的是根據GC含量估算Tm。確定primerTm最可信的方法是近鄰分析法。這種方法從序列一級結構和 相鄰堿基的特性預測primer的雜交穩定性。大部分計算器程序使用近鄰分析法。
                根據所使用的公式及primer序列的不同,Tm會(huì )差異很大。因為大部分公式提供一個(gè)估算的Tm值,所有退火溫度只是一個(gè)起始點(diǎn)??梢酝ㄟ^(guò)分析幾個(gè)逐步提高退火溫度的反應以提高特異性。開(kāi)始低于估算的Tm5℃,以2℃為增量,逐步提高退火溫度。較高的退火溫度會(huì )減少primer二聚體和非特異性產(chǎn)物的形成。
                為獲得最佳結果,兩個(gè)primer應具有近似的Tm值。primer對的Tm差異如果超過(guò)5℃,就會(huì )primer在循環(huán)中使用較低的退火溫度而表現出明顯的錯誤起始。如果兩個(gè)primerTm不同,將退火溫度設定為比的Tm低5℃
                或者為了提高特異性,可以在根據較高Tm設計的退火溫度*行5個(gè)循環(huán),然后在根據較低Tm設計的退火溫度進(jìn)行剩余的循環(huán)。這使得在較為嚴緊的條件下可以獲得目的模板的部分拷貝。

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